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盘点:2018年获批的抗肿瘤药、糖尿病药、心血管系统药
497 人阅读10-15
作者:绿萝2018年已然接近尾声,回首过去的9个月里医药行业如乘坐过山车般,起起伏伏。2018是289目录药品一致性评价的节点年,因此在整个年度里各企业都在紧张攻关,力争其产品尽早通过;而除了高度聚焦一致性评价外,行业还经历了...
宜昌人福一类药注射用磷丙泊酚钠申报上市
509 人阅读10-16
原标题:CPM新药监测周报:宜昌人福一类新药注射用磷丙泊酚钠申报上市收藏点赞宜昌人福
诺华
复星医药
华辉安健...
海南:医疗机构擅自采购非挂网药品将被处理
456 人阅读10-16
10月15日,为进一步规范药品备案采购行为,保证药品质量,海南省卫生健康委近日发布了《关于开展医疗机构药品网上备案采购工作的通知》。11月1日起,海南省将开展医疗机构药品网上备案采购工作,以杜绝网下采购,确保医疗机构药...
预测 | 2024年全球最畅销的基因疗法TOP10
530 人阅读09-29
与传统医疗手段相比,以基因技术为基础的治疗手段更具针对性,能够获得较为理想的治疗效果,并能大大减轻患者的痛苦,因此其应用前景被业内普遍看好。今年9月下旬,Amicus Therapeutics公司与Celenex签署了一项收购协议,获得了...
耗资7.58亿美元 罗氏押宝调节性T细胞肿瘤免疫疗法
461 人阅读09-29
瑞士制药巨头罗氏近日宣布,已与英国生物技术公司Tusk Therapeutics达成一项收购协议。根据协议条款,罗氏将支付一笔8100万美元的预付款以及总额可能高达6.77亿美元的各类里程碑款项,这也使得此次收购的最终交易价达到了7...
医保局将协调卫健委调整药占比考核
501 人阅读10-12
为避免抗癌药进入医保目录后“消失”,国家医保局正与国家卫生健康委协调配合,计划出台推动进医保目录抗癌药落地的相关文件,短期内,初定本轮医保准入谈判成功的抗癌药可能不纳入药占比考核范围;长期而言,围绕下一步的医保目...
诺华与艾伯维和解 山德士阿达木单抗Hyrimoz将登陆欧
513 人阅读10-12
瑞士制药巨头诺华(Novartis)旗下仿制药公司山德士(Sandoz)是生物仿制药领域的全球领导者,近日,该公司宣布已与美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)关于前者开发的阿达木单抗生物仿制药Hyrimoz(adalimumab)与后者品牌药修美乐(Humira,...
2018医疗人工智能报告:第一代产品已成熟
532 人阅读09-27
2017年9月,动脉网·蛋壳研究院发布了《2017医疗大数据和人工智能产业报告》,回顾了医疗人工智能的前世今生,对医疗人工智能的能力、应用场景、成本结构,人才情况进行了深度剖析,为产业人士和监管机构提供了一份重要参考材...
惊了!广东药品中标价瞒不住 药企维价之路究竟有多难?
518 人阅读09-27
近日,辽宁省医疗机构药品和医用耗材集中采购网正式下发了《辽宁省医疗机构药品集中采购2018年度动态调整产品限价进行公示的通知》,其中,涉及药品价格动态调整限价方面,众多药企惊诧地发现,广东每一轮的中标价格被清晰地列...
歌礼新药戈诺卫进入天津基本医疗报销体系
582 人阅读09-27
9月26日, 歌礼宣布, 戈诺卫进入天津市人力资源和社会保障局的“基本医疗保险丙型肝炎门诊医疗费用按人头付费试点”药品报销范围,也标志着戈诺卫正式开始进入中国省级基本医疗报销体系。近几年, 随着中国新药研发的实力不...
【整形美容外科】改善外鼻体积及形态受试者招募 _
669 人阅读09-27
北京协和医院整形美容外科目前正在开展一项临床研究,评价研究性注射用皮肤填充剂用以改善中国成人外鼻体积及形态的安全性和有效性。这项研究已得到本院伦理委员会的批准。 本研究将在中国最多9家医院开展,所有这...
【附完整名单】289目录品种一致性评价过评率7.61%,..
【附完整名单】289目录品种一致性评价过评率7.61%,..
467 人阅读12-10
截止目前,289目录品种通过一致性评价品规达44个,涉及22个品种,通过率为7.61%。在通过的企业中,目前复星集团通过最多品规,扬子江集团、石药集团其次。...
罕见重症肌无力新药!Catalyst公司Firdapse获美国FDA
罕见重症肌无力新药!Catalyst公司Firdapse获美国FDA
542 人阅读12-11
2018年11月30日/生物谷BIOON/--美国食品和药物管理局(FDA)近日批准Catalyst制......
PNAS:“创造性思维”是如何产生的?
PNAS:“创造性思维”是如何产生的?
394 人阅读12-11
2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --根据伦敦大学玛丽皇后大学和伦敦大学金史密......
北京城镇居民医保报销标准提高
382 人阅读12-12
北京市人力社保局、财政局昨天发布《关于城乡居民医疗保险有关问题的通知》,从2017年1月1日起,新农合及城镇居民医保参保人员,在基本医保报销后,个人自付医疗费用超过上一年度本市农村居民人均可支配收入的...
江苏出台《意见》大力促进仿制药研发
348 人阅读12-16
  近日,江苏省政府办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》(以下简称《意见》),制定促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善仿制药供应保障与使用三方面15条措施,促进仿制药研发,...
总局办公厅关于做好医疗机构应用传统工艺配制中药制
362 人阅读12-16
食药监办药化管〔2018〕39号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2...
lonafarnib再获突破性疗法认定 治疗早老症
lonafarnib再获突破性疗法认定 治疗早老症
473 人阅读12-20
 今日,Eiger BioPharmacuticals公司宣布,美国FDA授予该公司开发的lonafar......
J Immunol:揭秘NK细胞的产生成熟机制 有望开发出治疗
J Immunol:揭秘NK细胞的产生成熟机制 有望开发出治疗
386 人阅读01-03
2019年1月2日 讯 /生物谷BIOON/ --NK细胞(自然杀伤细胞)在机体抵御癌症和多种......
安进新型骨质疏松药物日本上市
安进新型骨质疏松药物日本上市
614 人阅读01-10
 今天日本厚生劳动省批准了安进和UCB共同开发的EVENITY? (通用名romosozum......
开创新时代药品监管新格局 全国药品注册管理和上市
457 人阅读01-22
  1月17日至18日,全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引,深入贯彻党中央国务院关于药品监管工作决策部署,贯彻落实全国药品监督管理工作会议精神,...
《柳叶刀》重磅:多吃膳食纤维活得久
449 人阅读02-01
  近期的Lancet杂志重点刊登了新西兰奥塔哥大学的一项研究结果,这项综合了全球200多项研究的Meta分析显示,增加膳食纤维的摄入与冠心病、糖尿病、肠癌等多种疾病的风险下降有关,使人群的全因死亡风...
国家卫健委:六省市开启“互联网+护理服务”试点!
国家卫健委:六省市开启“互联网+护理服务”试点!
533 人阅读02-14
2月12日,国家卫健委发布通知,确定北京市、天津市、上海市、江苏省、浙江省、广东省作为“互联网+护理服务”试点省份。其他省份结合本地区实际情况选取试点城市或地区......
六大热门研究领域的关键靶点与研究工具
六大热门研究领域的关键靶点与研究工具
5737 人阅读04-03
综合国内基金获得排名、试剂采购金额及相关疾病流行病学,以下科研领域可谓最新“......
2016年1月CDE药品审评情况分析报告 ——药智注册与.
2016年1月CDE药品审评情况分析报告 ——药智注册与.
433 人阅读04-05
2016年1月20日,大寒,当全国人民购置防寒装备以抵御强降温之时,2016年药品注册的寒潮已提前来临,199个药品注册申请公告撤回!2016年药品注册又会有怎......
药品营销人员备案 取消!
379 人阅读09-02
官方发文,取消药品营销人员备案管理。近日,河北省药监局发布《关于取消河北省药品营销人员备案管理的公告》2019年第75号。药品营销人员登记备案被取消公告称,为贯彻落实“放管服”改革有关要求,经研究, 决定取消我省药品...
“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策指导意见发
507 人阅读08-30
今日(8月30日),国家医保局发布关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见。意见指出,“互联网+”医疗服务是各级各类医疗机构,在依法合规...
SpeeDx与Cepheid合作利用基因测试系统协助医生诊断
SpeeDx与Cepheid合作利用基因测试系统协助医生诊断
502 人阅读05-03
动脉网获悉,近日,专注于分子诊断的医疗科技公司SpeeDx宣布与Cepheid达成合作协......
新型低毒性候选药物PTC596有望治疗胰腺癌
538 人阅读08-17
  并不像其它多种癌症类型,胰腺癌肿瘤非常难以应付,近日,一项发表在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中,来自哥伦比亚大学欧文医学中心的科学家们通过研究指出,利用低毒...
重磅!ctDNA检测纳入医保,跨界推进数据共享
重磅!ctDNA检测纳入医保,跨界推进数据共享
624 人阅读05-09
医疗保险机构Palmetto最近宣布已将体细胞变异ctDNA分析测试纳入其保险范围。“我......