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国家药监局信息中心公开征求《药品检查基本数据集(征求意见稿)》等6项信息化标准意见

08-27 NMPA 征求意见 药品 意见 我要评论

  为完善国家药品监督管理局信息化标准体系,提升全国药品检查机构能力,保证药品检查工作的质量和水平,国家药品监督管理局组织起草了《药品检查基本数据集》《药品监管信息基础数据元 第3部分:药品(检查部分)》《药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)》《医疗器械检查基本数据集》《药品监管信息基础数据元 第4部分:医疗器械(检查部分)》《药品监管信息基础数据元值域代码 第4部分:医疗器械(检查部分)》6项信息化标准(见附件1-6)征求意见稿,现向社会公开征求意见。
  请于2019年9月30日前填写《标准征求意见反馈表》(见附件7),将有关意见以电子邮件形式反馈至上述标准起草单位局核查中心。
  联系人:黄国龙
  联系电话:010-68441191
  电子邮箱:huanggl@cfdi.org.cn

  附件:1.药品检查基本数据集征求意见稿
     2.药品监管信息基础数据元 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿
     3.药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿
     4.医疗器械检查基本数据集征求意见稿
     5.药品监管信息基础数据元 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿
     6.药品监管信息基础数据元值域代码 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿
     7.标准征求意见反馈表


国家药监局信息中心
2019年8月23日

 

 

附件1:药品检查基本数据集征求意见稿.doc

附件2:药品监管信息基础数据元 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿.doc

附件3:药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿.doc

附件4:医疗器械检查基本数据集征求意见稿.doc

附件5:药品监管信息基础数据元 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿.docx

附件6:药品监管信息基础数据元值域代码 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿.doc

附件7:标准征求意见反馈表.docx

温馨提示:内容来源于网络,真实性待查。疾病治疗请找权威医生。

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